（1）合理设计多靶点CAR-T细胞候选产品，进一步提升其在血液肿瘤中的疗效，大幅降低复发率。
（2）结合基因编辑（CRISPR-Cas9和单碱基编辑文库）和小分子药物筛选，发现能提高CAR-T细胞治疗实体瘤疗效的关键靶点，并进行相关机制研究。
（3）CAR-T细胞治疗导致脱靶毒性的机制及干预策略研究
（4）开展新型CAR-T细胞候选产品治疗血液肿瘤、实体瘤和自身免疫病的临床试验。
