杨涛研究组
杨涛 副教授
发布时间:2022年11月29日
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杨涛,男,理学博士,徐州医科大学副教授,硕士生导师。本科、硕士就读于东北师范大学,博士毕业于中国科学院动物研究所。在动物所从事博士后研究工作,合作导师为赵勇研究员。2016-2021年分别在苏州大学,北京协和医学院苏州系统医学研究所从事研究工作,2021年底加入徐州医科大学肿瘤生物治疗研究所。

目前主要研究方向为肿瘤发生发展的分子机制,肿瘤免疫治疗增效方法和途径。利用CRISPR技术筛选出一些与肿瘤发生、发展和患者预后密切相关的基因,并证实这些基因在肿瘤发生发展过程中的作用机制,为抗肿瘤治疗药物研发提供新的靶点,最终服务于患者,增强临床疗效并提高患者生存率。在Nature immunology,Cellular and Molecular Immunology,Journal of Experimental Medicine,Nature Communications等杂志发表相关论文。

教育经历

1999年-2003年,东北师范大学,学士

2003年-2006年,东北师范大学,硕士

2006年-2011年,中国科学院动物研究所,博士

研究工作经历

2011年-2015年,中国科学院动物研究所,博士后

2016年-2018年,苏州大学,副研究员

2019年-2021年,北京协和医学院苏州系统医学研究所,副研究员

2021年-至今,徐州医科大学,肿瘤生物治疗研究所,副教授

主持课题

1.国自然面上项目:程序性细胞坏死在肺纤维化疾病中的作用及机制研究

发表论文:

  1. Li Y#., Zhu L#., Chu Z#., Yang T#., Sun H., Yang F., Wang W., Hou Y., Wang P., Zhao Q., Tao Y., Zhang L., Zhang X., Zhao Y. (2018) Characterization and biological significance of IL-23-induced neutrophil polarization. Cellular and Molecular Immunology 15(5):518~530 (#共同一作,影响因子8.48,被引用次数:20,中科院JCR 1区)

  2. Yang, T., Zhu, L., Zhai, Y., Zhao, Q., Peng, J., and Zhao, Y. (2016) TSC1 controls IL-1β expression in macrophages by mTORC1-dependent C/EBPβ pathway.Cellular and Molecular Immunology 13(5):640~650(影响因子8.48,被引用次数:22,中科院JCR 1区)

  3. Liu, X.#,Yang, T.#,Suzuki, K., Tsukita, S, Ishii, M., Zhou, S., Wang, G., Cao, L., Qian, F., Taylor, S., Oh, MJ., Levitan, I., Ye, R., Carnegie, G., Zhao, Y., Malik, A., and Xu, J. (2015) Moesin and Myosin Phosphatase Confine Neutrophil Orientation in a Chemotactic Gradient. The Journal of Experimental Medicine212(2):267-80(#共同一作,影响因子11.74,‎被引用次数:38,中科院JCR 1区)

  4. Zhu, L..#, Yang, T.#, Li, L., Sun, L., Hou, Y., Hu, X., Zhang, L., Tian, H., Zhao, Q., Peng, J., Zhang, H., Wang, R., Yang, Z., Zhang, L., and Zhao, Y. (2014) TSC1 controls macrophage polarization to prevent inflammatory disease. Nature Communications 5, 4696(#共同一作,影响因子12.12,‎被引用次数:186,中科院JCR 1区)

  5. Zhu, L., Zhao, Q., Yang, T., Ding, W., and Zhao, Y. (2015) Cellular metabolisms and macrophage functional polarization. International Reviews of Immunology 34, 82-100. (影响因子3.5,‎被引用次数:155)

  6. Chen, H., Yang, T., Zhu, L., and Zhao, Y. (2015) Cellular Metabolism on T-Cell Development and Function. International Reviews of Immunology 34, 19-33.(影响因子3.5,‎被引用次数:23)

  7. Sun, B., Hu, X., Liu, G., Ma, B., Xu, Y., Yang, T., Shi, J., Yang, F., Li, H., Zhang, L., and Zhao, Y. (2014) Phosphatase wip1 negatively regulates neutrophil migration and inflammation. Journal of Immunology 192, 1184-1195(影响因子4.7,‎被引用次数:64)

  8. Hou, Y., Lin, H., Zhu, L., Liu, Z., Hu, F., Shi, J., Yang, T., Shi, X., Guo, H., Tan, X., Zhang, L., Wang, Q., Li, Z., and Zhao, Y. (2014) The inhibitory effect of IFN-gamma on protease HTRA1 expression in rheumatoid arthritis. Journal of Immunology 193, 130-138(影响因子4.7,‎被引用次数:31)

  9. Sun, L., Li, H., Luo, H., Zhang, L., Hu, X., Yang, T., Sun, C., Chen, H., Zhang, L., and Zhao, Y. (2013) Phosphatase Wip1 is essential for the maturation and homeostasis of medullary thymic epithelial cells in mice. Journal of Immunology 191, 3210-3220(影响因子4.7,‎被引用次数:25)

  10. Liu, G., Hu, X., Sun, B., Yang, T., Shi, J., Zhang, L., and Zhao, Y. (2013) Phosphatase Wip1 negatively regulates neutrophil development through p38 MAPK-STAT1. Blood 121, 519-529(影响因子16.6,被引用次数:82)

  11. Hou, Y., Lin, H., Zhu, L., Liu, Z., Hu, F., Shi, J., Yang, T., Shi, X., Zhu, M., Godley, B. F., Wang, Q., Li, Z., and Zhao, Y. (2013) Lipopolysaccharide increases the incidence of collagen-induced arthritis in mice through induction of protease HTRA-1 expression. Arthritis and Rheumatism 65, 2835-2846(影响因子7.2,被引用次数:38)

  12. Liu, X., Ma, B., Malik, A. B., Tang, H., Yang, T., Sun, B., Wang, G., Minshall, R. D., Li, Y., Zhao, Y., Ye, R. D., and Xu, J. (2012) Bidirectional regulation of neutrophil migration by mitogen-activated protein kinases. Nature Immunology 13, 457-464(影响因子23.5,被引用次数:169)

  13. Shi, H., Yang, T., Deffar, K., Dong, C., Liu, J., Fu, C., Zheng, D., Qin, B., Wang, J., Wang, X., and Zhu, X. (2011) A novel single-chain variable fragment antibody against FGF-1 inhibits the growth of breast carcinoma cells by blocking the intracrine pathway of FGF-1. IUBMB Life 63, 129-137(影响因子3.1,被引用次数:14)

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