文章题目为Expand available targets for CAR-T therapy to overcome tumor drug resistance based on the" Evolutionary Traps"。本研究通过构建拉帕替尼耐药肿瘤模型，发现耐药细胞高表达膜蛋白PDPN（正常组织低表达），并基于此开发了靶向PDPN的CAR-T细胞，在体内外实验中均展现出显著抗肿瘤活性。进一步分析21种耐药肿瘤模型发现，JAG1、GPC3、L1CAM等可靶向膜蛋白在多种耐药肿瘤中普遍上调，提示应用CAR-T治疗耐药肿瘤细胞的思路具有可行性和普适性。